Le Procedure Operative Standard (SOP) sono istruzioni documentate che descrivono passo dopo passo come completare determinati processi aziendali. Questi documenti vengono creati per garantire che le attività vengano eseguite in modo coerente, efficiente e conforme alle normative. Le SOP aiutano a ridurre gli errori, migliorare l’efficienza del flusso di lavoro e garantire che tutti i dipendenti seguano le stesse procedure.
Le SOP digitali offrono ulteriori vantaggi, come la facilità di accesso e aggiornamento, la possibilità di monitorare l’implementazione e la garanzia della qualità. In p…
In Italia, la sicurezza sul lavoro è di fondamentale importanza. La protezione dei lavoratori è essenziale e il paese ha compiuto notevoli progressi negli ultimi anni per garantire che le condizioni nei luoghi di lavoro siano più sicure e protette. Tuttavia, resta ancora molto da fare.
Nonostante una tendenza in calo, il numero degli infortuni sul lavoro rimane significativo negli ultimi anni. Tra questi incidenti ci sono anche quelli mortali, evidenziando la necessità di ulteriori miglioramenti nella sicurezza sul lavoro per garantire il benessere dei lavoratori. Per questo motivo, il num…
Questo articolo esplora come le Procedure Operative Standard (SOP) possano aiutare a creare e gestire programmi e ambienti di manutenzione preventiva efficienti, sicuri e affidabili per clienti e dipendenti.
Che cosa è una Procedura Operativa Standard?
Le Procedure Operative Standard (SOP) sono documenti ufficiali che forniscono istruzioni dettagliate, passo dopo passo, su come eseguire attività specifiche. Le SOP possono essere utilizzate quotidianamente o in base a programmi stabiliti. Implementare le SOP è fondamentale per creare flussi di lavoro solidi e processi efficienti.
Le o…
Hai mai tralasciato un passaggio mentre eseguivi un’attività? Anche le sviste più piccole possono causare errori costosi. È per questo che le checklist rappresentano un elemento chiave per le procedure operative standard (SOP). Mantengono tutto sotto controllo, garantendo che ogni operazione venga eseguita correttamente, ogni volta, in modo efficiente e sicuro. Una checklist per le procedure operative standard è uno degli strumenti più semplici ma potenti per mantenere coerenza e conformità in qualsiasi settore. In questo articolo, approfondiremo il funzionamento di queste checklist.
Cos’è…
La Manutenzione Secondo Condizione è un approccio di manutenzione predittiva che sfrutta il monitoraggio in tempo reale per valutare lo stato di salute delle apparecchiature e prevedere eventuali guasti. A differenza della manutenzione preventiva, che si basa su intervalli di tempo predefiniti, la CBM esegue interventi di manutenzione solo quando è effettivamente necessario, basandosi su dati raccolti dai sensori.
Sebbene la tecnologia dei sensori esista da decenni, iniziando dai sensori di vibrazione utilizzati già negli anni ’60 e ’70, il suo ruolo nelle strategie di manutenzione preditt…
Quando si tratta di manutenzione delle apparecchiature, l’MTBF (Mean Time Between Failure) e l’MTTR (Mean Time to Repair) sono metriche essenziali per il monitoraggio dei guasti.
Le metriche dei guasti sono uno strumento eccellente per ottenere informazioni sull’efficacia della tua strategia di manutenzione. Sono fondamentali per comprendere lo stato e l’efficienza delle apparecchiature.
Essere in grado di prevedere i tempi di inattività, prevedere il tempo utile tra i guasti e il tempo necessario al team per riparare i guasti può aiutare a creare una strategia che massimizzi i tempi di…
I guasti agli asset e ai componenti sono aspetti fondamentali della manutenzione, spesso determinando la necessità di azioni pianificate, correttive o di emergenza. Comprendere la natura dei guasti, le loro cause, gli effetti e le metodologie utilizzate per analizzarli è essenziale per migliorare l’affidabilità e ridurre al minimo i tempi di inattività.
Cosa sono i codici di errore (failure codes)?
I codici di guasto sono codici alfanumerici che forniscono informazioni dettagliate sul motivo per cui un asset ha smesso di svolgere la sua funzione. Infatti il guasto è proprio l’incapacità…
21CFR part 11 è una normativa della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti che stabilisce i criteri per la gestione dei registri elettronici e delle firme elettroniche per le aziende del settore delle scienze della vita. Questa normativa è particolarmente rilevante nel settore farmaceutico e biotecnologico, dove è essenziale garantire l’integrità, la sicurezza e la tracciabilità dei dati elettronici.
La FDA ha emesso nel 1997 la regolamentazione 21CFR part11 per stabilire i criteri per rendere equivalenti i Batch Record Elettronici con Firma Elettronica e quelli cartacei con…
